一、核心光學參數
放大倍數（Magnification）
定義：顯微鏡將樣品圖像放大的倍數，由物鏡和目鏡的放大倍數共同決定。
公式：總放大倍數 = 物鏡倍數 × 目鏡倍數（如10×物鏡 + 10×目鏡 = 100×總放大）。
意義：決定觀察樣品的細節程度，但需注意分辨率限制。
數值孔徑（Numerical Aperture, NA）
定義：物鏡收集光線能力的指標，與物鏡的鏡口角和介質折射率相關。
公式：NA = n × sinθ（n為介質折射率，θ為鏡口角的一半）。
意義：NA越大，分辨率越高，圖像越明亮，但工作距離越短。
分辨率（Resolution）
定義：顯微鏡區分兩個相鄰點的Z小距離，由光的衍射極限決定。
公式：理論分辨率極限 = 0.61λ / NA（λ為光源波長）。
意義：分辨率越高，成像越清晰，但受NA和光源波長限制。
工作距離（Working Distance, WD）
定義：物鏡前鏡片與樣品表面之間的可操作距離。
意義：WD越短，物鏡倍率和NA通常越高，但操作空間受限。
二、成像質量參數
像場校正（Field Curvature Correction）
定義：校正物鏡成像時場曲（圖像邊緣彎曲）的能力。
類型：平場物鏡（如“Plan”標識）可顯著減少場曲，提高成像均勻性。
色差校正（Chromatic Aberration Correction）
定義：消除不同波長光線折射差異導致的色差。
類型：消色差物鏡（Achromat）、半復消色差物鏡（Fluorite）、復消色差物鏡（APO）逐級提升色差校正能力。
視場數（Field Number, FN）
定義：目鏡視場光闌的直徑，決定可觀察的樣品區域大小。
公式：實際視場直徑 = 視場數 / 總放大倍數（如FN=20的目鏡在100×下視場為0.2mm）。
三、光源與照明參數
光源類型（Light Source）
LED：壽命長、發熱低，適用于常規觀察。
鹵素燈：光譜連續，適用于高分辨率成像。
汞燈/氙燈：高強度紫外光，適用于熒光成像。
照明方式（Illumination Mode）
明場（Brightfield）：Z常用，適用于染色樣品。
暗場（Darkfield）：增強未染色樣品的對比度。
相差（Phase Contrast）：提高透明樣品（如細胞）的可見性。
熒光（Fluorescence）：激發熒光標記物，適用于分子生物學研究。
光強調節（Light Intensity Control）
定義：調節光源亮度，避免樣品光漂白或損傷。
功能：連續可調或分檔調節，適配不同樣品需求。
四、機械與操作參數
調焦機構（Focus Mechanism）
粗調旋鈕（Coarse Focus）：快速調整焦距，但精度低。
微調旋鈕（Fine Focus）：精細調整焦距，精度可達微米級。
載物臺（Stage）
類型：手動載物臺（X-Y軸移動）或電動載物臺（支持編程控制）。
功能：固定樣品并實現**移動，適配多位置觀察或拼圖成像。
物鏡轉換器（Nosepiece）
類型：五孔、七孔等，支持快速切換物鏡。
意義：提高操作效率，減少物鏡更換時間。
五、特殊功能參數
反射/透射照明（Reflected/Transmitted Light）
反射光：適用于不透明樣品（如金屬、半導體）。
透射光：適用于透明樣品（如生物切片、薄膜）。
偏光功能（Polarization）
定義：通過偏振片分析樣品的雙折射特性。
應用：礦物學（識別晶體結構）、材料科學（檢測應力分布）。
相差環（Phase Ring）
定義：相差物鏡中的環形光柵，用于增強透明樣品的相位差異。
意義：無需染色即可觀察細胞、纖維等透明結構。
光學顯微鏡的參數術語涵蓋光學設計、成像質量、光源控制及操作便利性等多個方面。理解這些參數有助于：
選擇設備：根據實驗需求（如分辨率、成像模式）匹配物鏡、光源和功能模塊。
優化成像：通過調節NA、照明方式和光強，平衡圖像清晰度與樣品保護。
提升效率：利用電動載物臺、自動對焦等功能減少人工操作誤差。
掌握這些術語是開展高質量顯微觀察的基礎，也是深入應用超分辨、共聚焦等**技術的基石。
